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日前，加拿大常见的Teva品牌的止痛退烧药Novo-Gesic Forte需要进行回收。原因是，它的标签出错。
千万不要小看这一错误，它很可能导致患者食用过量死亡！
10月6日，加拿大卫生部发布报告称，Teva加拿大分销的两个批次乙酰氨基酚片（Acetaminophen Tablets）标签出现错误，可能导致人们每日服用的剂量过大，因此需要做出召回处理。
需要被召回的产品瓶子上写着，患者24小时内不能服用超过9至12粒，但实际上不应服用超过8粒。
目前，需要被召回的产品为Novo-Gesic Forte止痛退烧药物（乙酰氨基酚片），两个批次分别是500毫克的100粒装和1000粒装，有效服用日期为2023年6月，批号分别为35364729A及35217483A。
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加拿大卫生部表示，若果跟从樽上标签服用，可能会在24小时内摄入4,500至6,000毫克乙酰胺酚，并可能出现乙酰胺酚过量的症状。
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这些症状包含了，恶心、呕吐、嗜睡、出汗、食欲不振及腹部或胃部疼痛；腹痛可能是肝损伤的初步迹象，这可能导致肝功能衰竭或死亡。
尽管至目前为止，Teva加拿大尚未收到任何与服用该药物有关的不良事件报告。加拿大卫生部呼吁，应立即停止服用该药物，如认为已过量服用，应立即联络当地的毒物控制中心，或紧急医疗服务。
感冒药召回
就在几天前加拿大常见的感冒药——Advil也被召回，同样是由于标签错误。
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Advil是很多家庭必备的常用非处方药，当感觉不舒服时很多人会吃药缓解症状。这次被召回，是因为其日夜片颠倒，如果在白天服用了晚间有安眠作用的药丸会有危险。
加拿大卫生部在一份新闻稿中说，“消费者可能会服用夜间胶囊而不是白天胶囊，反之亦然。在需要警觉时服用夜间胶囊可能会带来健康风险，”
“在需要警觉时，服用夜间胶囊可能会对健康和生活造成潜在的严重不良后果，例如在驾驶机动车辆或操作重型机械时。它还可能对服用其他镇静剂或饮酒者还有老年人的健康造成潜在的严重后果。”
夜间药丸被错误地标记为白天药丸，因为箔背衬被颠倒旋转且未对齐。
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受影响的产品从 2021 年 7 月开始在加拿大分销。两款产品分别是18粒装和36粒装的便利包装。受错误影响的两个药物批次是ER2072和ER2069，有效期为 2023 年 2 月 2 日。自 2021 年 7 月以来，这些产品已在加拿大各地分销。
加拿大卫生部建议立即停止使用这些产品，如果使用后有任何疑虑，请联系医疗保健专业人员。
洗手液或含过量致癌物
美国食品和药物管理局（FDA）本周警告称，应避免使用ArtNaturals品牌的洗手液，因为在其产品中发现了苯和其他致癌化学物质。
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该机构在某些ArtNaturals无香洗手液中发现了“不可接受水平的苯、乙醛和缩醛污染物”，并敦促人们停止使用任何ArtNaturals洗手液。FDA说，这一警告是在多次与这家制造商讨论召回无果后发出的。
苯和乙醛都与人类癌症有关，而缩醛会刺激上呼吸道、眼睛和皮肤。人们应立即丢弃ArtNaturals洗手液，最好将其中产品放在装危险废物的容器中，而不是倒进下水道或通过马桶冲掉。
讽刺的是，ArtNaturals在其网站上称，他们是一家“渴望将美丽从高价、有毒化学物质和无所不在的不良氛围中解放出来”的公司。
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此外，FDA几天前还警告，Coppertone因同样原因自愿召回了五种气溶胶防晒霜，CVS也宣布停止销售两种自产品牌的芦荟产品。
FDA洗手液“黑名单”不断增加，大量洗手液被检测出含有甲醇，这种物质被皮肤吸收或摄入时可能导致恶心、呕吐、头痛、视力模糊或永久性失明、癫痫、昏迷、神经系统永久性损伤或死亡。 |
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发表于 2021-10-8 06:01:45