Wardlow此前已经接受了8个疗程的化疗和免疫治疗。虽然治疗使肿瘤有所缩小,但缩小的程度还不足以让医生通过手术将肿瘤完全切除。
后来,她的医生发现,她的癌症带有罕见的NRG1基因突变,而Bizengri可以针对这一突变发挥作用。
“与化疗相比,患者的生活质量要好得多,而且这种药物的效果更好,因此这是一个非常不错的治疗选择。”波士顿达纳-法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)的肿瘤内科医生James Cleary博士说。他一直在研究这种药物。
Wardlow表示,自从今年4月开始服用这种药物以来,她的肿瘤已经明显缩小,副作用也几乎全部消失。
但她能否继续获得这样的治疗效果,取决于自己是否还有能力支付药费。
“算下来,我们每个月要花大约7.8万加元。从4月中旬开始接受治疗到现在,我们的钱已经快用完了。幸运的是,我父母帮我支付过一个疗程,我哥哥也帮我支付过一个疗程。”Wardlow说。
她已经发起了一项众筹活动。截至周日,筹款金额略高于5.7万加元,几乎足够支付下一个月的药费。
051845ga0tff1nver.jpg
但再往后怎么办,目前仍然没有答案。
在Wardlow提交给安省癌症护理局(Cancer Care Ontario)“个案审查计划”(Case by Case Review Program)的申请中,她的医生表示,如果无法获得有效治疗,她可能只能再活“大约一年”。
医生在申请中写道,如果使用Bizengri后出现显著疗效,患者就有可能转而接受以治愈为目标的手术。
Cleary表示,希望政府能够从罕见疾病患者的实际处境出发,重新考虑相关决定。
“我希望他们能够认识到,这是一种罕见疾病。我认为,我们有责任照顾罕见疾病患者,就像我们有责任照顾常见癌症患者一样。”