好消息！这款新冠疫苗 获FDA"快速通关"证

德国生物科技先驱BioNTech和美国制药大厂辉瑞（Pfizer）13日表示，两家公司携手研发的两款新冠病毒候选疫苗，已获美国新药快速审查资格。

辉瑞13日早盘上涨4.7%，在美国上市的BioNTech则劲涨13.7%。

财经网站CNBC报导，在美国与德国的临床研究中，编号"BNT162b1"和"BNT162b2"新冠候选疫苗是至少四种疫苗中进展最大的。

两家公司本月稍早曾表示，BNT162b1展现对抗新冠病毒的潜力，且在早期临床试验对人体具有良好的耐受性；德国的临床数据预计在本月公布。

公司表示，若候选疫苗研究告捷，并取得查验登记，预计今年底可生产1亿剂疫苗，并在2021年前生产逾12亿剂；他们补充，如果获得查验登记，预期最快本月稍晚将展开涵盖3万人的大规模临床试验。