辉瑞疫苗20日向美国FDA申请紧急使用，力拼耶诞节前开始配送。（路透）
美国药厂辉瑞（Pfizer）与德国BioNTech合作开发的新冠疫苗，最后阶段临床试验结果有效性达95％，且无严重副作用。两家公司周三（18日）表示，下个月将可拿到美国与欧洲的紧急授权使用。
流程一切顺利的话，疫苗可在圣诞节前开始配送。
路透报导，辉瑞与BioNTech合作开发的这支疫苗，在不同年龄层与族裔间的有效性都相当一贯。美国食品药物管理局（FDA）可望在下个月中旬核发紧急使用许可。BioNTech执行长Ugur Sahin表示，欧洲的授权许可将能在12月下旬取得。
Ugur Sahin说："如果一切都顺利，我能想像疫苗在12月的后半取得许可，然后在圣诞节之前开始配送。但能这么快的话，必须真的是所有情况都正面发展。"
Sahin指出，美国的申请将在明天（20日）递件，FDA的审核委员会计画在12月8日到10日开会讨论。
美国相关官员表示，另一支比辉瑞稍晚发表也同等成功的莫德纳（Moderna）公司研发的疫苗，可望在辉瑞疫苗取得紧急授权使用的7到10天内，也接着获得许可，各州已准备好在24小时内展开配送。
