基因突变 这家人男性成员患罕病 全都没指纹

来自孟加拉的萨克（Sarker）家族，所有男性成员罹患罕见的“皮纹病”（adermatoglyphia），导致男性成员们全都没有指纹，目前已知全球只有4个家族有此病例。

据《BBC》报导，2008年孟加拉推出国民身分证，民众须提供指纹来建立资料库，阿马尔（Amal Sarker）不知如何向机关人员解释自己为何没有指纹，而最终收到1张“无指纹”字样的身分证。2010年孟加拉要求申请护照及驾照，都需要有指纹建库，阿马尔经过多次尝试后，被允许拿医疗证明来取得护照，但他从来也没使用过，就怕有朝一日入境某国海关时，依然无法提供自己的指纹辨识建档。

阿马尔的儿子阿普（Apu）及阿努（Anu）也罹患了皮纹病，手掌的纹路非常细小，几乎呈现光滑状。据阿普描述，从祖父开始每位家族成员手指都无纹路，在祖父的时代，无指纹没什么大不了的，但是到父亲开始，科技的进步反而造成了萨克家族很大的麻烦。

专门研究皮纹病的瑞士皮肤专科医生彼得（Peter Itin）表示，在2011年研究团队发现了一组基因在这些家族成员中都有发生突变的现象，除了手部无指纹、皮肤较干燥、手足汗腺少外，并没有其他明显的疾病产生。

时至今日，阿马尔只能使用妻子的名义来申请手机Sim卡，而且工作关系要使用摩托车，阿马尔考过驾照，但指纹无法辨识，相关单位也不愿意核发。