机构态度突变 质疑牛津疫苗效力来自过时资料

　　美国国家过敏与传染病研究院（NIAID）周二指出，英国药厂阿斯利康在美洲大规模测试的牛津疫苗（牛津大学与阿斯利康药厂共同研发），其效力资料可能用了“过时的资料”，以致资料或许不完整。此言让早前陷入血栓疑云的牛津疫苗再度受挫。

　　阿斯利康周一才表示，牛津疫苗在美国、智利和秘鲁经过大规模试验后，证明对有症状感染防护力达百分之七十九，对重症和住院症状保护力达百分之一百。不过，美国国家过敏与传染病研究院昨日说，资料安全性监测委员会（DSMB）对此表示担忧，阿斯利康的试验结果可能用了“过时的资料”，提供的效力资料或许不完整。研究院还说：“我们敦促这家公司与DSMB合作检视效力资料，确保最正确、最新的效力资料可尽快公布。”

　　研究院表示，在独立咨询委员会彻底检视资料后，美国食品及药物管理局和美国疾控中心才会将就牛津疫苗在美国授权使用作出决定。外界质疑，此事可能让阿斯利康寻求美国授权紧急使用牛津疫苗的计划出现变数。