重磅！强生15,000,000剂疫苗遭污染，湾区恐面临疫苗短缺

美国疫苗本就供应紧张

没想到颇受青睐的强生

却因为人为原因

造成了1500万剂疫苗报废

湾区恐面临疫苗短缺

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因员工操作不当

强生1500万剂疫苗报废

据《纽约时报》报道，强生公司周三表示，Emergent公司在巴尔的摩的Bayview工厂生产的1500万支强生疫苗被迫报废，因为员工不小心混淆了不同疫苗的成分。Emergent工厂同时也在为阿斯利康生产疫苗，显然是搞混了阿斯利康(AZ疫苗)和强生的原料。

在这之前，强生公司的疫苗是在荷兰生产与供给的，因为美国庞大的需求量，于是把生产地搬到了美国的巴尔的摩，没想到才搬来没多久就出事了。

根据FDA的调查，失误发生在2周前，拜登政府一周多前就已经知道了这件事情，出于种种原因，到现在才暴露出来。

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涉事公司早有前科

因质量控制问题多次被点名

政府新冠应对小组的两名高级官员告诉媒体，很明显Emergent公司的巴尔的摩工厂存在严重问题，但罕有人知该公司是疫苗供应链的中心。

另一位官员表示，卫生部上周发现Emergent公司因添加错误成分毁掉了1500万剂疫苗，“Emergent没什么资深医药制造专家早已不是什么秘密了”。

据悉，该公司早有前科，曾多次因员工培训不力、玻璃瓶开裂和某处设施周围发霉等质量控制问题被美国卫生官员及FDA点名批评。

据美联社报道，Emergent公司是强生计划在5月底前向美国交付1亿剂疫苗的关键。强生公司在一份单独的新闻稿中，暗示与Emergent的合作关系是实现2021年底前全球供应超10亿剂疫苗的重要环节，却没想刚合作就出了如此大的纰漏。

2020年4月，强生和当时名不见经传的Emergent达成合作，利用联邦资金开发疫苗。随即FDA对工厂进行了检查，根据记录，Emergent的Bayview工厂当时的规模还不足以生产数百万剂候选新冠疫苗，被描述为“不生产分销品”的合同测试实验室。如果该公司要生产疫苗，则需要对技术和人员进行升级，并为所需的生物细胞培育至少两个月的时间。另外，Bayview工厂还无法确保在分析测试过程中产生的电子数据得到保护、不被删除或篡改。

但就是这样一家工厂，却最终赢得了强生如此庞大的订单。根据该公司的记录显示，它在游说联邦政府方面投入了大量资金，仅2020年，就花了360万美元。在川普政府期间，Emergent收入急剧上升，从2015年的5.23亿美元左右跃升至2020年的15亿美元以上。

其实不仅仅是Bayview工厂，2017年12月Emergent在马塞诸塞州Canton一家工厂也曾被查出“设施中含有持续的低水平的酵母菌”。大约一年后，Emergent在巴尔的摩Camden的另一家工厂被发现“在将炭疽疫苗装入小瓶的过程中存在不合格的操作”。

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因强生疫苗风波

湾区恐面临疫苗短缺

强生疫苗之所以如此受到推崇，是因为它只需要接种一剂，因此，运输分发的延迟对美国的影响会比别家公司更大。

1500万剂强生疫苗足以让1500万美国人接种，而相同数量的Moderna或辉瑞疫苗只够为750万人全面接种。

虽然强生将这次的疫苗报废归咎于人为错误，并表示本周出货的1100万剂疫苗没有受到影响。但湾区各县仍然表示，受到了影响。

根据Cal Matters的说法，加州下周将会分配到572,700剂疫苗，这批疫苗将会按时到达，但后续的疫苗供给将会是一个很大的问题。Marin县官员表示，强生的疫苗本来就不多，接下来的2周，Marin县的强生疫苗彻底就断了，“这是一个巨大的打击，如果它真的影响到后期强生疫苗的供应，那将使我们的接种计划出现倒退。我们看到各个社区对强生的需求都在增加”。

Marin县的官员解释说，“对这些社区来收缩，一次搞定是非常重要的。我们一直竭尽所能地使用强生疫苗，但随着它的延误，我们不得不谨慎使用2针剂的疫苗，还要考虑要不要继续等待强生疫苗”。

其他县也有类似的情况，他们表示，正在焦急等待下周剂量分配的消息。Sonoma县发言人Matt Brown表示，他们分到的强生疫苗本来就不多，这下更加没有期待了。

不过强生表示，将派更多生产和质量专家到工厂，监督疫苗生产，争取在4月份之内能够额外交付2400万剂疫苗。

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目前美国获批的3种疫苗对比

以及应对变异病毒能力

辉瑞

获批时间：2020年12月11日

接种人群：16岁以上

用法：2剂，间隔21天

工作原理：使用信使RNA传递来自病毒的一小部分遗传密码，使身体制造一种蛋白质，激发抗体的产生。

防护效果：2剂接种后，95%有效预防疾病、100%有效预防新冠死亡、87%有效预防住院。单剂接种后(不推荐)，7至20天后46%有效预防、57%有效预防症状、72%有效预防死亡、74%有效预防住院；62%有效预防重症(基于以色列的真实世界数据)。

对变体的反应：

英国B117：无重大影响

南非B1351：效力降低10%，仍有保护作用。

巴西P1：抗体弱10.4倍，仍有保护作用。

MODERNA

获批时间：2020年12月18日

接种人群：18岁以上

用法：2剂，间隔28天

工作原理：使用信使RNA传递来自病毒的一小部分遗传密码，使身体制造一种蛋白质，激发抗体的产生。

防护效果：2剂接种后，94%有效预防疾病、100%有效预防新冠死亡、89%有效预防住院。单剂接种后(不推荐)，根据试验数据，80%有效。

对变体的反应：

英国B117：无重大影响

南非B1351：效力降低10%，仍有保护作用。

巴西P1：需要更多数据。

强生

获批时间：2021年2月27日

接种人群：18岁以上

用法：1剂

工作原理：使用无害的灭活病毒，将一块尖峰蛋白带入体内，使其对抗SARS-CoV-2。

防护效果：全球72%，美国86%。

对变体的反应：

英国B117：无重大影响

南非B1351：64%有效

巴西P1：85%有效

由衷希望这场疫情能够尽早结束

让我们恢复到之前的生活