美国药厂龙头辉瑞(Pfizer)在16日宣布,其公司的口服类风湿关节炎药物“捷抑炎”(Xeljanz),可有效降低新型冠状病毒(COVID-19)患者的死亡或唿吸衰竭风险,而相关研究已发表于《新英格兰医学期刊》(NEJM)。 综合外媒报导,该研究招募巴西15家医疗机构共289名住院患者参与实验,其中被分为2组,1组是服用捷抑炎的实验组,另1组则是服用安慰剂的对照组,其试验者皆为新冠肺炎患者。 研究结果显示,在实验组当中有18.1%的病患出现唿吸衰竭或死亡的情形,而安慰剂组提升至29%,此外,所有患者还接了其他治疗,包括皮质类固醇,两个试验组中近 90%的患者都接受了皮质类固醇治疗。 而在研究当中,曾有患者发生严重不良反应,实验组有20名病患,对照组则有17名,若仅比较死亡率,实验组有2.8%病患死亡,对照组则是5.5%。 有研究人员就表示,“我们对于研究初步结果感到鼓舞”,若将捷抑炎加入到标准护理程序的话,能有效降低唿吸衰竭及死亡风险,这是击败疾病的重要科学证据。 美国药厂龙头辉瑞(Pfizer)在16日宣布,其公司的口服类风湿关节炎药物“捷抑炎”(Xeljanz),可有效降低新型冠状病毒(COVID-19)患者的死亡或唿吸衰竭风险。(路透社) |
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