辉瑞5至11岁孩童疫苗 月中向加申请使用授权

辉瑞公司已经完成对5至11岁孩童的第二期和第三期临牀试验，并且将试验结果提交给美国的食品和药物管理局(FDA)，申请紧急使用授权，并在加拿大采取“即时更新数据”的方式，向加拿大的疫苗审批部门提供最新的资料，预计在本月中旬也能正式向加拿大申请“紧急使用授权”(EUA)。

加拿大卫生部首席医疗顾问沙玛医生(Dr. Supriya Sharma，图) 昨(1)日在记者会上表示，因为辉瑞公司采取“即时更新数据”的办法，让加拿大的审批部门能够随时跟进试验的进展，让审批时间大为缩短。

“但是审批的步骤并未因此缩水。对辉瑞公司提交的数据，审批部门依然会仔细分析，充分考虑候选疫苗的安全性和有效性。”

沙玛医生指出，根据辉瑞公司的报告，为这一年龄层的孩童注射的疫苗剂量较小，只有成人剂量30微克的三分之一，因此在研究其安全性的同时，也会严审它的有效率。

在昨日的疫情通报会上，联邦首席医疗官谭咏诗医生表示，印度变种Delta病毒的出现，迫使联邦政府改变疫苗接种率的目标，以实现对新冠病毒的群体免疫。

之前谭咏诗医生曾表示，她希望所有年龄段的人都实现最少80%的接种率，才能遏制住新冠病毒的蔓延。但在昨日的记者会上，谭咏诗医生改口表示，因为Delta变种病毒的传染性和毒性更强，现在需要更高的疫苗接种率，才能令社区免受病毒侵害。

她认为，之前的目标是“符合接种条件的人”达到80%的接种率，而现在可能需要“全部人口”的接种率达到80%。而且根据当地已经感染病毒的人数和人口密度，所需的接种率也有差别。“总而言之，就是尽可能多地接种疫苗。”

阿省沙省要求使用强生疫苗

渥京正寻找额外剂量送往

阿伯达省和沙省因为之前不注重提高疫苗接种率，再加上过早取消防疫措施，如今这两省感染人数激增，当地医疗系统濒临崩溃，省府临急抱佛脚想尽快提高接种率，于是向联邦提出要使用强生疫苗。

该疫苗只需接种一剂，让许多反疫苗人士能勉强接受。卑诗省也提出同样的要求。

对此联邦卫生部长海度昨日明确表示，联邦政府暂时没有向各省提供强生疫苗的计划，因为强生疫苗的防护效果，不如mRNA类的辉瑞和莫德纳疫苗。

“联邦政府很乐意满足这一要求，但手头没有足够的剂量。因此我们正在寻找额外的剂量，以便可以非常迅速地将它们送到各省和地区。”

今年4月下旬，曾有一批30万剂的强生疫苗运抵加拿大。但后来发现，生产这批疫苗的第三方制造商Emergent公司，其位于巴尔的摩(Baltimore)的工厂，将生产阿斯利康疫苗的原材料混入强生疫苗的原料中，导致后者大约1500万剂疫苗报废。

默克新冠肺炎药丸

不用注射 将申请使用

除了加紧接种疫苗，制药公司默克公司昨日也宣布，其名为Molnupivar的新冠肺炎药丸，在减少感染者的住院率和死亡率方面，显示出极大的有效性。数据显示，患者出现徵状后5天内服用这款药物，其住院率或死亡风险是不服用该药的对照组的一半。但因为重症而已经住院的患者，其服药后的效果就不太明显。

默克公司表示，将很快申请获得授权。如果申请获得批准，这将是第一个无需针筒或静脉注射的新冠肺炎治疗药品。

沙玛医生表示，该药物的批准可能需要几个月的时间。此外她对该药能否治疗层出不穷的变种病毒，仍然持保留态度。