FDA专家集体改口 一致投票莫得纳强化针有效

美国健康顾问周四表示，部分接种了Moderna公司COVID-19疫苗的美国人，应该再接受半剂量的强化注射，以加强保护。

（图源：CP24）

FDA（食品和药物管理局）顾问小组一致投票，建议为老年人、有免疫问题的成年人、工作或生活在高感染COVID-19风险的人，接种疫苗强化针。

据了解，该建议不具约束力，但它却是为数百万美国人接种加强针的关键一步。在FDA上个月授权使用辉瑞公司的加强针疫苗后，许多接种辉瑞初始疫苗的人已经开始接种强化针。

至于剂量，最初的Moderna疫苗接种包括两针100微克的疫苗。但Moderna公司表示，单次50微克加强针应该足够进行强化。

该机构在周四和周五召集了专家，讨论Moderna和强生公司疫苗加强针的效果。

FDA将利用其顾问的建议，对这两家公司的加强针做出最终决定。假设确定批准接种，还有另一个障碍：下周一个由美国疾病控制和预防中心召集的小组，将提供更多关于谁应该注射的具体细节。

针对此次FDA专家小组会，美联社早些时候的报道如下：

美国卫生顾问正在讨论数百万接受Moderna疫苗接种的美国人，是否应该接受强化注射。

已经有数百万人在至少六个月前接种了辉瑞疫苗注射，目前他们将接种该品牌疫苗的强化注射。周四FDA的顾问们评估了Moderna加强针是否有效；周五，他们将评估强生公司疫苗加强针。

美国官员强调，当务之急是为6600万未接种疫苗的美国人注射疫苗。

FDA疫苗主管Peter Marks说："重要的是要记住，疫苗仍然对COVID-19造成的严重后果提供强有力的保护。"比如住院和死亡。

但Marks说，在美国使用的所有三种冠状病毒疫苗，目前对轻症感染的保护作用都有所减弱。他鼓励专家小组考虑是否有证据支持接种加强针，因为这将减少公众"混乱"。

Moderna正在寻求FDA批准加强针接种。对于65岁及以上的人，或有其他健康问题、工作或生活环境面临严重冠状病毒风险的成年人，在接种疫苗6个月后施打加强针。

相关阅读：

美国FDA专家否决莫得纳加强针效果 打不打未定

新闻来源：

https://www.cp24.com/world/fda-panel-endorses-lower-dose-moderna-covid-shot-for-booster-1.5623136