FDA警告快速检测不是很可靠敏感度低

美国食品和药物管理局（FDA）警告称，初步研究表明，快速抗原检测可能在检测高传染性的Omicron变种时，敏感度可能会降低，这意味着快检并不总是能检测出Omicron变种。

周二12月28日，FDA发布了新的信息，表明抗原测试确实可以检测到omicron变种，但敏感性可能会降低，可能会出现错误的阴性测试结果。

不过，FDA并没有呼吁人们避免使用抗原测试，而是鼓励人们继续按照测试中的指示使用它们。

FDA在声明中称：“与分子测试相比，抗原测试通常不太敏感，也不太可能发现非常早期的感染。”

FDA还表示，“如果一个人的快速抗原检测结果呈阴性，但怀疑已经感染，比如出现症状或因暴露而感染的可能性很高，后续的分子检测对于是否确诊感染非常重要。”