最新:上海268+13086例 8省市用上辉瑞新冠口服药

据上海发布最新报道，上海市卫健委刚刚（5日）通报：

2022年4月4日0—24时，新增本土新冠肺炎确诊病例268例和无症状感染者13086例，其中4例确诊病例为此前无症状感染者转归，14例确诊病例和12592例无症状感染者在隔离管控中发现，其余在相关风险人群排查中发现。

新增境外输入性新冠肺炎确诊病例3例和无症状感染者2例，均在闭环管控中发现。

新增确诊268例和无症状感染者超过1.3万例，看起来上海的抗疫行动，还有几天的硬仗要打。

当然，好消息也有不少。4月4日，中国国家卫健委医政医管局局长焦雅辉在接受央视采访时表示，除全国15个省份已经派出的医务人员38000多人外，另外还调集了核酸检测力量238万管支援上海。

4月4日晚，上海发布发布消息称，当日的核酸采样工作顺利完成。随后还将有序开展检测、复核、人员转运和相关分析研判工作。

待上述工作全部完成后，将根据国家有关规定，结合筛查结果，明确后续管控措施。

辉瑞新冠口服药疗效明显

国内5家药企获批仿制

另据健康时报报道，自首批辉瑞新冠口服药PAXLOVID在3月17晚运抵国内以来，已分发配送至吉林、上海、广东、福建、江西、山东、浙江和广西等至少8省、区及直辖市新冠救治临床一线。

中国国家感染性疾病临床医学研究中心主任、深圳市第三人民医院党委书记刘磊表示，医院对20余例普通型和轻型患者用该药物进行了治疗，5天的疗程结束后，患者病毒载量明显下降，出院时间可缩短至5-7天。

刘磊称，从目前来看，该药疗效确切，但还需要继续研究，扩大样本量，获得更加精准的药效评价。

今年2月12日，中国国家药监局以应急审评审批的方式，附条件批准了辉瑞新冠病毒治疗药物Paxlovid的进口注册。

该药主要用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新冠患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。

据悉，目前辉瑞新冠口服药一盒2300元人民币，已纳入医保。

去年11月，辉瑞宣布：公司与联合国支持的日内瓦药品专利池组织(MPP)签署了为中低收入国家制造该药的协议。

这一协议将使全球95个国家无需支付特许权使用费就可以销售该公司研发的新冠口服药物，这些国家的人口约有40多亿，占到全球总人口的53%。

据悉，这95个国家包括所有中低收入国家以及撒哈拉沙漠以南的的若干非洲中高收入国家，以及在过去5年内从中低收入过渡到中高收入的国家。

根据协议，辉瑞将不会向在低收入国家的销售收取专利费。据悉，中国不在该协议的涵盖范围内。

今年3月17日，关于辉瑞新冠口服药仿制许可的消息，得到官宣。

MPP官网显示，已与35家公司签署协议，允许仿制生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一的奈玛特韦原料药（nirmatrelvir）或制剂。

这其中包括5家中国药企，分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业。

除九洲药业仅生产原料药外，其余4家企业可同时生产原料药和制剂。

此前辉瑞公司发布的试验结果显示，如果在高风险成年人首次出现症状几天内给予治疗，住院或死亡风险将减少89%。如果在出现症状头五天内给药，疗效为88%左右。

专家：辉瑞新药

避免和这些药物同用

今年1月，Paxlovid也已获得加拿大卫生部的批准，可在加拿大境内用于对新冠患者的治疗，希望能减低新冠患者住院及死亡风险。

在加拿大，获得Paxlovid口服药治疗前，患者须核酸检测阳性，以及必须在感染后5天内服用。

不过，也有专家警告，这种新冠口服药如果与其他常见药物同时服用的话，可能会产生严重甚至是致命反应。

NBC的报道指出，新冠患者使用Paxlovid必须受到医生及药剂师的仔细监督，这款新药并不是所有新冠患者都能安全使用。

Paxlovid口服药的主要副作用是会引起胃肠道不适，还可能会干扰其他药物。

需要注意的是，Paxlovid在与抗血脂药物施德丁(statins)、抗凝血剂(blood thinners)和某些抗抑郁剂(antidepressants)一起服用的话，可能会产生不良反应甚至导致死亡。

除此之外，还包括抗癫痫药物、治疗心律不整药物、高血压药物及胆固醇药物、抗焦虑药物、免疫抑制剂(immunosuppressants)、类固醇(steroids)药物、HIV病毒药物、勃起功能障碍(erectile dysfunction, ED)药物等。

目前，美国食品药品管理局(FDA)不建议患有严重肝、肾疾病的患者服用Paxlovid。

与此同时，FDA还公布了会与Paxlovid产生不良反应的药物清单，供医生及药剂师参考。

约翰霍普金斯大学医学助理教授韦贝尔（William Werbel）建议，高风险患者可以与其家庭医生或药剂师讨论，在感染新冠病毒前预先制定药物治疗方案。