卑诗新冠住院病例大增43% 加拿大批准新冠预防药

根据卑诗省疾病控制中心的数据，上周BC省因COVID-19住院人数增加了40例，截至今日（4月14日），共有 364 例住院病例，其中 36 例在 ICU，减少了 2 例。

住院病例数现在比 3 月 22 日的 2022 年低点 254 例增加了 43%。

自上周四以来，卑诗省又确认了 1,760 例新的 COVID-19 病例，但有限的 PCR 检测途径意味着该数字大大低估了真实病例数。上周，该省仅进行了 29,240 次分子检测。

在新的报告方法下，卑诗省也改变了计算死亡人数和住院人数的方式，但是这两个数字都有一周的延迟。

报告说，在4月3日至4月9日这一周内，有 233 例因 COVID-19 住院病例，比前一周增加了 3 例。

另外，还报告了 23 人死亡。现在，死亡人数包括 4 月 3 日至 4 月 9 日这一周内死亡且在 30 天内检测出 COVID 呈阳性的任何人。

卫生官员承认这个数字可能高估了死亡人数，并表示他们将在未来提供有关死亡原因的“回顾性评估”，以更好地了解真实的 COVID-19 死亡率。

BC 省不再提供第一剂、第二剂和第三剂疫苗接种总数的最新信息。但 BCCDC 月度数据继续显示未接种疫苗的人出现严重后果的风险更高。

3月13日至4月9日，每10万人中，未接种疫苗者住院45.8例，ICU 7.9例，死亡4.2例；接种两剂疫苗的人，住院23.6例，ICU 3例，死亡2.2例；接种3剂疫苗的人，住院15.1例，ICU 2.2例，死亡1.3例。

加拿大卫生部批准阿斯利康预防感染新冠药物

英国制药商阿斯利康（AstraZeneca Plc）研制的预防COVID-19药物Evusheld，周四（4月14日）获得加拿大授权。

该药物适用于目前未感染或未暴露于新冠病毒，且难以对新冠疫苗产生足够抗体保护的人群，包括不建议接种疫苗的人群。

III期PROVENT临床试验表明，Evusheld能够显着降低发生有症状新冠感染的风险，保护作用至少持续6个月。该试验初步分析显示，与安慰剂相比，使用Evusheld的受试者发生有症状新冠感染的相对风险降低了77%；中位随访6个月分析显示，有症状新冠感染的相对风险降低了83%；保护作用至少持续6个月，且在临床试验中显示出良好的耐受性。

加拿大卫生部批准Evusheld可用于：目前未感染COVID-19、近期未与感染了COVID-19的人接触的成人和12 岁以上儿童，体重至少40公斤，免疫受损且不太可能对COVID-19疫苗接种产生足够免疫反应，或不建议接种COVID-19疫苗的人。

正处在第六波疫情中的加拿大，目前染疫病例有所增加。新药的获批，为加拿大人提供了另一种对抗COVID的武器。Evusheld在美国、英国和欧盟都已经获得授权使用。

加卫生部建议，患者应与自己的医疗保健提供者进行交谈，以确定Evusheld是否适合自己。