作者李卫英,1974年高中毕业,到张家口万全县当插队知青,1977年考入西安建筑科技大学环境工程系,毕业后在北京冶金部建筑研究总院环境保护研究所担任工程师。1992年至2003年在日本冷冻食品研究所任研究员,2005年至今在首都师范大学国际文化学院任教。 2022年,对我来说有点疼。 从年初开始,我觉得胃不舒服,饭后会疼,走长路时背疼。我马上去医院就医。但是,吃了很多药都不见好转,医生建议我做胃镜。根据胃镜的结果以及pet-CT的结果,确诊是患了恶性肿瘤。于是开始了两个阶段的化疗,一共六次。化疗的结果非常好,肿瘤标志物CA19-9从开始的5000多降到了44;肿瘤的大小从原来是47x34x58mm降到直径10mm。今年8月5日做了手术,切除了十二指肠、胆囊、胃的一部分和胰头的一部分以及小肠的一小部分,缝了40针。手术以后我又经历了胃瘫。目前身体各项指标正常,正在康复当中。 在这近一年的抗癌过程中,我经历了很多,有不少感悟,想写出来和大家分享,希望能够帮助到其他的患者。
选择优秀的医疗团队很重要 我的病是在离我家最近的北京清华长庚医院确诊的。接下来到底在哪家医院治疗及手术,需要做出选择。我和家人为此做了深入的了解和比较,最终认定清华长庚医院肝胆胰中心有着非常好的声誉,值得信赖! 事实证明,这个选择是对的。 为我治疗的医疗团队非常厉害。在化疗期间,由于杨明和周军医生的精准用药,我的化疗效果出奇的好,这是一组化疗数据:肿瘤标志物化疗前是5000多,二次化疗后2000多,三次化疗后907,五次化疗后82,六次化疗后44。另外肿瘤已经大幅度缩小,腹部加强CT的结果:三次化疗后,原来是47x34x58mm,缩小为21x24x24mm,而且,原来肝上长的小结节也消失了。六次化疗后肿瘤的直径仅为10mm。下面这张照片是中国工程院院士、院长董家鸿,我的先化疗后手术的治疗方案是他提出的。
下面这张照片是董家鸿知名专家团队的杨世忠主任。他是我手术的主刀医生(这是他们是今年7月28日,做客北京卫视《养生堂》栏目)。
杨世忠大夫不仅医术高超,而且特别敬业。手术后我在ICU清醒后第一个见到的就是他!那天是周六,他特意在休息的日子还赶去医院看我,让我很有安全感。我做完手术以后患了胃瘫,必须下胃管进行鼻饲,下胃管以后,当时情况有点儿异常,杨主任马上安排做CT,可是CT的结果要到晚上六七点后才能出来。我和我的家人都十分担心:万一真有什么情况的话,除了值班医生,其他医生都下班了,会不会得不到及时处置。没想到,杨主任那天下班已经很晚了,可是他没有回家,专门跑回病区来看CT的结果并来看我,告诉我一切正常。还用微信通知了我丈夫,让他不要担心。我和家人都非常感动!他不愧是该院不久前评出的“医德楷模”!另外,他的两个助手——束斌大夫和于大夫也非常好,每天见到他们我觉得特别踏实和温暖。 此外,护士团队也很不错。非常遗憾,好多好多好护士的名字我没有一个一个地记下。但是,在我心里,记下了清华长庚医院8A病区有一支非常优秀的医疗团队!住院整整四十天,我每天都在盼望着早日出院回家,可是,没想到真到了出院的这天,我还真的有点舍不得他们!回家后,我经常想念他们!衷心感谢这些尽职尽责、辛苦付出的医生和护士们这么长时间的耐心陪伴! 能遇到这样一支优秀的医疗团队,是我的幸运! 调整积极的心态很重要 心态虽然不能左右一切,但是确实对治疗起着相当大的作用,必须努力调整心态!说到心态,应该包含两个层面: 坦然面对 我最初的胃镜病理结果,还只是判断为高级别瘤变(按照日本的标准是早期癌症)。知道后,我马上想到的是,如果我走在我老妈前面,让白发人送黑发人,她一定无法承受,这太残忍了;女儿被封在上海,真想见她一面......医生关于后面治疗的解释我几乎没有听进去。出了诊室的门,我觉得脑袋很蒙,走到大厅的血压计旁,测了一下血压:80-138!这是我有生以来第一次测得血压这么高。平时我的血压一直在60-90徘徊,属于偏低的。 我平时劝说别人时经常会振振有词,头头是道,真轮到自己头上,突然觉得很无助,看来总以女强人示人的我并非真正强大。但是,我这个人的记忆可能只比鱼的记忆时间长一点儿,很快我就没事了,先回家看了一趟老妈,劝她一定接种疫苗,固执的她这次特听话,马上去做了。于是对我来说一切回归正常。 但是这个时候,我已经开始去想最坏的结果。据说死亡的癌症患者中,有1/3是被吓死的,1/3是用药过度,病人无法耐受而死,还有1/3才是治疗无效而死。而我一向自认为有知识、有见识,并不傻,那么我相信自己完全可以避免前两个1/3。 我在想,人,就是向死而生的,最初的诞生,和最后的死亡一样,都是人生的必然。生,其实就是一个等待死亡的过程。每个人不会一直都称心如意,疾病和痛苦在所难免。我以前一路走来,除了在农村插队的三年多以外,一切都太顺了。也许上帝认为我过得太顺太幸福,想给我制造一些麻烦?也许是觉得我太忙碌了,想带我去彻底休息?对这样的结果,我应该坦然接受。在我看来得癌症,至少比老年痴呆,比半身不遂瘫在床上,比渐冻症等要好太多了。这样一想,我突然觉得我应该不算是特别不幸的。就像一层窗户纸被捅破,“心念一转,万念皆转”。我突然觉得豁然开朗,心情轻松了很多。 后来,确诊为恶性肿瘤之后,家人开始也是瞒着我。家人背着我请医院专家进行了集体会诊,当天被会诊的患者有3人,我是2号。1号和3号被告知已经失去了治疗机会......而我有两个方案:一是先化疗,杀掉肿瘤周边的癌细胞,再手术。但是根据我当时的身体状态(胃痛、呕吐),医生判断我很可能承受不了化疗,所以提出的第二个方案是不做术前化疗,直接手术,但是术后复发的风险大。此时,老公认为其他人无法代替我选择,不得不告诉我实情,让我来选择。这次,超出大家的想象,我平静地做出选择:先化疗,走一步算一步,能走到哪算哪,实在坚持不了再手术。 我不是圣人,面对癌症做不到内心平静,面无惧色,但是,已经被逼到绝境,没有退路,还能做什么?不能自己倒下,忧愁恐惧无济于事,只能豁出去了,只有积极配合治疗,才有继续生存的希望。我想开之后,每一觉都当作最后一觉来睡。醒了,太阳照常升起! 住院后,在病房里,我接触到了许多其他癌症患者。天南海北的人,职业各异的人,因为癌症被联结在一起。从她们身上我学到了很多。 一对翟姓姐妹,妹妹患胆囊癌多年,手术后复发了。她的病不能走医保,于是报名当了药物治疗试验的志愿者。姐姐一直陪在她身边。妹妹是一个性格非常开朗的人,病痛把她折磨得面黄肌瘦,她一把一把地吃吗啡类的止疼药,已经到了最大剂量。忍受不了疼痛时会放声大哭。缓过劲时又大口咬着西红柿或黄瓜,还经常给我讲一些她小时候家里的趣事,让我听得着迷又开心,我们成了朋友。她姐姐告诉我,医生都说,换个人,恐怕早就没了,但是妹妹的乐观坚强,让她在创造奇迹。看来气势汹汹的肿瘤君也是一个欺软怕硬的主。 还有一个来自山西运城的农村妇女,是肝癌,而且肿瘤特别大。她可能是担心自己的方言别人听不懂,不太和我们说话。疼的时候会一个人哭,疼痛过去之后会一个人唱当地的民歌。虽然我听不清她唱的是什么,但是觉得很好听!她和照顾她的女儿有时会吵架,后来我才知道,她觉得医院订的饭很贵,吐了之后太浪费,于是让女儿多吃,自己舍不得吃......从她嘴里,我记录下来这样的金句:“我没啥大病,就是长了个瘤”。 ........ 和她们比起来,我的病没有她们严重,也没有经济方面的压力,所以我觉得自己没有理由恐惧、消极和悲观。 据说人在心情愉悦时,心脏会分泌一种杀死癌细胞的荷尔蒙,所以有些人到处游玩,之后莫名其妙恢复了健康,我相信是真的。 我以前总会上网查自己肿瘤的治愈率......但是,没有一点让我开心的结果。所以我现在一概不再去查,也不去想,“掩耳盗铃”也好,自欺欺人也罢,我不会再去自寻烦恼,尽量减少负面情绪,要做的只是专心致志地配合医生治疗,以最好的心态。 咬牙坚持 只有我知道,自己一步一步扛过来有多不容易。 化疗前,由于迅速长大的肿瘤把胆管堵住,胆囊胀得像一个皮球,所以必须先做了一个肝穿刺引流手术。对于这个手术,每个人的感受差异很大,前面提到的翟姓妹妹觉得不太痛,手术中还通过电视屏幕看了手术的全过程。也许我对疼痛的耐受力差,觉得疼得无法呼吸,我觉得没有打麻药,而医生说麻药已经用到最大剂量,当时我整个背瞬间抽搐起来。和我同病房的九零后小姑娘也是疼得死去活来,在手术室大哭大叫。
这张照片是4月进手术室前拍的,可以看出胆管被堵后脸和脖子都是黄的。
晒晒我从做了肝穿刺手术到肿瘤切除手术的40多天,一日三餐后的“饮料”。兑着蜂蜜喝,每次150毫升。这是从我身体的引流管中排出的胆汁,医生要求我能喝回去。开始很难,后来习惯了,觉得它还真是好东西,喝了之后会有食欲。
接下来便是化疗。开始医生们觉得我连三次化疗都挺不住,说一旦扛不住,就马上中止,直接做手术。化疗的医生还告诉我,肯定是要脱发的,不如化疗前就把头发剃光。我当时想,不就是头发吗?又不是要命,尽管拿去好了。上帝对我已经足够照顾了,我很知足,很感恩。丑一次,没有什么。 我做好了面对化疗的心理准备,让身体在炼狱走一遭。没想到,化疗虽然很不舒服,但是也完全没有想象中那么可怕。因为医生同时配了止吐止恶心等缓解不良反应的药。 由于我化疗前就经常恶心呕吐,所以前三次化疗比较难过,化疗后头晕恶心,完全没有食欲,肌肉疼痛等,尤其是用药的那一周,基本上是卧床状态。 有时候我也佩服自己:有一次喝化疗药,实在忍不住呕了出来在嘴里,但是我想,不能前功尽弃,于是硬是又生生咽了回去.....有时候我真的觉得自己扛不住了,想着要不要中止化疗直接手术?这时候我又会想,我受不了之时,肿瘤也一样可能受不了了,或许这就是希望之时,你死我活的关头一定要咬牙扛,不能停下来,败下来...... 结果,上天没有辜负我及家人,在坚持做完六次化疗之后,真等来了不错的效果! 这张照片是第一次化疗结束,在5月份母亲节这天收到女儿的花。当时头发还没怎么掉。
这是第二次化疗后开始脱发,于是我把头发剪短了。
三次化疗后,我把头发彻底剃了。
化疗后休息了三周,8月5号做了胰十二指肠切除手术。 手术前,我其实也有些害怕。主要是怕疼。于是我有意识地分散自己的注意力,尽量不去想手术的事。猜一猜,我被推进手术室时,手里攥着的是什么?是一张我想背下来的钢琴乐谱。 早上9点多进入手术室,晚上9点出来,直接进入ICU。手术时间约8个小时,切除了十二指肠、胆囊、胰头一部分,胃的一部分和小肠的一小部分,缝了40多针。手术非常成功。但是,我也是尝到了什么叫“痛不欲生”。在重症监护室呆了三天。实在太疼了,该用的止疼药都用了,还外加止疼泵,依然疼得死去活来。手术以后,发烧、呕吐,不敢睁眼晴,天璇地转,但是眼睛一闭,全是幻觉。疼得手脚冰凉,可是头上流的汗让枕套可以拧出水,血压最高时曾到了190。身上插满了管子,仅引流管就7根。 本以为自己熬过了最艰难的时期,不曾想,术后不久,我便处于“胃瘫”状态。这是一种胃肠手术后常见综合症。吃什么吐什么,不吃也吐,吐的是胃液。于是被禁食禁水,又给我从鼻子里下了胃管,每天排胃液。同时每天从脖子动脉处输大量的营养液。医生说这也和我前期化疗的次数较多有关。“胃瘫”这种病据说某一天会突然好,至于多长时间,因人而异。大夫的原话:没有任何灵丹妙药,只有靠自己克服疼痛,努力活动,促进肠胃蠕动。于是我每天强迫自己多活动,还扎了半个月针灸,但是胃依然“罢工”。不得已,又通过胃镜,下了肠内营养补充鼻饲管。这个滋味很不好受,管子在嗓子里插着,很疼,咽口水时都要低头找一个角度。此外,由于它的刺激,总是恶心。 有时候我会想,这样遭罪,换后几年的生命到底值不值?但是已经走到这一步,只能咬牙向前走。不幸的人所以坚韧地活着,只是因为不得不坚韧活着,除了坚韧还能有什么办法呢?
家人及朋友的关爱很重要 对于癌症患者来说家人和朋友的关爱绝对是一剂良药。 我生病之后,家人和朋友给了我太多的关爱,让我感觉我始终被爱包围着,不是一个人在挣扎。虽然疫情期间,医院不允许随便探视,但是朋友们用不同方式表达自己的关爱,有的寄来鲜花,有的寄来水果、营养品,有的寄来老家无公害的小米,还有的寄来各种六必居的咸菜;我的一位大学同学,是美声男高音,他不断地录制自己唱的歌曲发给我,让我享受轻松、治愈;我的邻居们送来了从郊区山里买来的散养老母鸡,送来了海参,送来了亲手做的面片汤......每天我读着来自四面八方朋友们的问候和鼓励,觉得是一件很幸福的事,感到特别温暖和有力量。 下面这两张照片是 印尼几位老师(学生)托人送到我家的蝴蝶兰。把我架到“斗士”的高度,我肯定不配,但是它激励着我,好好地努力坚持,不让大家失望。
这些花都是亲友们送的。被鲜花簇拥,被爱包围,自己哪里是活在地狱,分明是活在天堂!
我的弟弟妹妹在我最需要帮助的时候,总会倾其所能,给予我非常贴心的支持和关爱;87岁的老妈更是录了一个带字幕的视频给我加油打气,看得我泪流满面...... 老公的妹妹以前是医生,和我同龄,她在医院长时间地睡硬椅子悉心陪护我,既是我的护士,咨询师,又是我的营养师,别人都很羡慕我,我也觉得自己太“奢侈”了。 说到我女儿,她生活和工作都在上海,得知我患病,马上想来陪我,但是由于上海的疫情,无法过来。上海解封后,她放下所有工作,在我手术前来医院陪我,还带给我很多有关她的“好消息”。我好像被打了一针强心剂,于是开开心心地迎接手术。 最后说到我老公,他太不容易了!我生病后,过去从来不做饭的他,几乎不让我进厨房,我被宠成了家里的“大熊猫”。而他每天笨手笨脚地亲自给我做各种流食。有一天一个人非要去给我买活鲫鱼炖鲫鱼汤,结果附近超市没有,又跑到很远的市场去买,我要跟他一起去,他执意不让我去。结果没想到回来时,除了鲫鱼外,还给我买了一大束花。我很吃惊:他知道我喜欢花,但是平时都是我自己买,他给我买花,这还是第一次。我一看眼泪就又快下来了,我问他:是不是我真的要死了?我老公赶紧说,不是,就是想让你开心!他买的花颜色很俗,不好看,黄的、红的......他说:第一次买,鼓励鼓励我吧......在这个打球的好季节,喜欢和朋友到处打高尔夫的他,把球包从车后备厢取出,球、杆彻底“入库”;我经常会半夜被痛醒,却发现老公也醒着......我心里好难受!我觉得其实他的压力比我大!我觉得自己应该做些什么,替他缓解压力,首先做到在他面前不流泪! 我化疗45天体重居然一点没减,而老公却减了10斤。凡是我能吃想吃的,他都买给我,海胆、海参、活鳝鱼、烤鳗鱼、三文鱼、甲鱼、鳕鱼、鲈鱼、桂鱼、鸽子蛋、进口蛋白粉、各种水果、坚果......所以不吃猪牛羊肉和奶制品的我居然身体的各项指标都正常(只有转氨酶一项,由于化疗的副作用偏高)。老公除了买各种我能吃的东西,更主要的是逼我吃我不想吃的东西,比如蛋白粉,比如胆汁......我不吃,他就一直在旁边劝,实在吃不下,就等我精神好一点,又热给我吃。我有时被逼得也特“委屈”。 我想,真正的相知相爱,不是体现在花前月下的卿卿我我和海誓山盟,而是不为困境左右,一生的不离不弃,一生的相依相守;真正的相知相爱,美在相濡以沫,贵在风雨同舟。这或许才是天荒地老该有的模样。嫁给他,我这辈子太赚了。 有人说:相识一场,是500年修来的福气;夫妻一场,更是用了1000年的等待,所以且行且珍惜! 我发现,肿瘤君除了怕医生和药物,最怕的是家人和朋友的爱! 尊重科学配合治疗很重要 有几个和我一起做化疗的患者,面黄肌瘦,体重下降了很多,有的真是扛不住了,只好暂停化疗。而我经过六次化疗,体重几乎没变。仔细想想,化疗期间积极配合医生做好两件事很重要:吃好,睡好。 吃饭对化疗的人来说是一件困难的事,没有食欲。我早上看到面前的煮鸡蛋都会发愁。后来发现少吃多餐好,能吃多少吃多少,实在吃不下,先咬一大口,再干些别的事,呆会儿再塞两口,再塞两口,化整为零,当成硬任务,强迫自己去吃,以保证足够的营养和体力。医院营养师给的食谱,千方百计要完成,坚持测体重,努力不让体重下降。 化疗时经常入睡困难,于是吃安眠药。医生说安眠药的副作用与无法正常睡眠相比,完全可以忽略不计。后来我发现瑜伽的挺尸式放松对睡眠很有帮助,睡觉时注意力依次全放在身体各个部位的放松上,然后安静地做腹式呼吸,一会儿就可以睡着。现在看来,效果不错。 我开始在服用化疗药物时,经常是用少量水喝下后马上躺下休息。之后会觉得很难受,非常恶心。后从网上查到专家的指点,喝化疗药,要至少喝200毫升水,而且不能喝完药立即躺下,最好走动30分钟,至少也要保持站立姿势30分钟 。照做以后情况改善了不少。 近日美国约翰霍普金斯大学团队在《流体物理学》期刊上发表用模拟胃来对药物吸收速度进行研究结果。结果发现吸收最快的是右侧躺卧的姿势。 右躺时,药物吸收时间仅为10分钟,但平躺或坐着的时候,时间为23分钟,左侧躺卧时,时间为100分钟。论文认为,服药后右躺则让药片落到与小肠最接近的幽门处。如果坐着或平躺,药物基本上落在胃的底部,而左侧卧时,药物落在胃内部上壁,到达小肠的时间最长。 尽管我们一直服药,但从未想过不同姿势带来的药效作用时间会不同。这是一个非常有趣的发现,所以我在服用如镇痛剂、安眠药时尽量向右侧躺30分钟。 在“胃瘫”期间,我除了按照医生说的多揉肚子多走动以外,发现有几个瑜伽动作帮助肠胃的蠕动效果出奇的好。动作并不复杂,我将方法推荐给大家。每次花不到10分钟左右做完,过不了一会儿,就会带给你惊喜:肚子里发出咕噜咕噜,哗啦哗啦的声响。 第一个动作是马里奇二式(上身尽力旋转);第二个动作是平躺抱膝(尽量让膝靠近胸部)左右、前后翻滚;第三个动作是扭转式(平躺后用左膝去找右侧的垫子,再用右膝找左侧的垫子);第四个动作是桥式;第五是蝴蝶式(两膝上下不断煽动)。 痛定思痛很重要 学校的一个朋友问我:“李老师,我一直在想你生活一直很健康,也爱运动,心态也好,为什么得癌症?会不会跟你喜欢吃霉千张有关系?还有就是高尔夫球场为了灭虫是不是杀虫剂超标了?” 凡事都是有因果关系的,自己为什么会患这样的病?的确值得进行反思和追问。 朋友说的两个原因,我想应该不会。我喜欢吃的南方菜霉千张只是偶尔吃,和其他杭州、绍兴的亲戚没法比;至于打高尔夫球,我老公比我下场的次数多多了,晒得跟非洲人快一样了,也啥事儿没有。 通过查阅资料以及和医生聊天,有几点我觉得很重要,包括生活中的不良习惯以及对病情的延误。 我虽然烟酒不沾,但是我身上有几个不好的毛病应该是癌症的诱因: 喜欢熬夜 我多年的生活习惯是喜欢熬夜。不管有事没事,几乎没有12点前睡过觉。 医生告诉我熬夜对人体的危害较大,主要表现为胃肠道异常:长期熬夜会影响人体的生物钟,使胃肠道无法得到很好的休息,可能会造成胃肠道受损,出现腹胀、食欲不佳、腹痛的表现,还会增加患消化性溃疡性的风险,如十二指肠溃疡;免疫力下降:熬夜使身体长时间处于消耗状态,导致免疫系统抵抗外界影响、修补体内组织的工作加倍。还会导致肝脏、肾脏的功能下降,同时导致蛋白质的消耗量增加,但合成减少,使免疫球蛋白的合成受到影响,从而导致免疫力下降...... 不爱喝水 我很少喝水。除非上课时讲太多话嗓子干了,才想起来喝,家人总说我这样不好,直接后果就是我经常便秘,毒素堆积,不能及时排出。 我女儿小时候在日本看到一个科普的电视节目:一个真正健康的人一天应该喝两升水。我女儿格外走心,当时就记下了,多年来她一直是这样喝,简直像个“小水桶”,几乎没有过便秘。 吃饭速度快 我平时吃饭很少细嚼慢咽,吃饭的“效率”很高,应该是埋下了不少隐患。 食物的消化,是从口腔开始的。咀嚼时产生的唾液中含有淀粉酶,能够将食物中的碳水化合物进行初步的分解。细嚼慢咽可以将食物进行细致的磨碎,使磨碎的食物和唾液充分混合。咀嚼的过程还能够刺激大脑向胃肠发出信号,增加胃液和其他消化腺液体的分泌,为食物进入胃肠后充分被吸收做好准备。 相反,狼吞虎咽地进食,本该是牙齿的工作,天天都让胃加班,这些没有完全磨碎的食物需要更多的消化酶来分解消化,又增加了分泌消化酶的胰腺等器官的工作量,久而久之,各器官劳累不堪,损伤表层粘膜,产生慢性炎症,病痛就找上门了。小则胃痛,大则溃疡,时间长了甚至会发生癌变。 精神压力大 我做事情喜欢追求完美和极致,会全身心投入。这样无形中会给自己造成压力。 我想以后要学会对自己温柔一些,不要那么严苛,在有限的生命里,只做有限的事情。 延误了治疗时间 我从感到胃不舒服,虽然立即去了医院,但是吃药无效之后,医生建议我做胃镜检查,我当时害怕难受,于是犯了一个错误,选择做无痛胃镜,这样,就需要排队等两个多月(据说有的医院需要排队等一年)。没想到正是这两个月,病情急转直下,由于肿瘤快速长大,把胆管堵住,于是在化疗前我被迫做了肝穿刺引流手术,到大手术前得一直带着引流袋......所以应该听从医生的建议要及早做胃镜。 体检应该去医院, 而不是体检中心 我每年都会做体检,每次还都做癌细胞筛查。但是其实这种筛查是一个极其粗的指标,不能相信。并且一般的体检只是通过做B超检查,是查不清病情的。应该做CT,另外加测一项CA19-9,这一肿瘤标志物指标能比较准确地反映胃癌、肠癌、肝癌等消化系统恶性肿瘤的情况。 以上这些,我认为都是血的教训。 这场大病让我看到了死神的影子。生与死也许只有一步之遥,勇敢地跨过去,说不定会活得更精彩。 在鬼门关走了一遭后,我开始重新思考人生:或许真正的成功不是功成名就,而是和爱的人看细水长流;人这一生,就是不断失去,又不断得到的过程,生活有时候让我们遍体鳞伤,但到后来,那些受过的伤也许会变成一种奖赏;这时候,我对幸福的定义很简单,身上不疼,生活平凡,日子平淡,家人平安就好;既然人都要死去,那么剩下的时间只用于快乐,烦恼把时间占用一点就是浪费;我觉得自己这辈子已经活得很值了,有幸福的家庭,出息的孩子,喜欢的工作,还有很多兴趣爱好......知足了;今后有什么都不可怕,在未来的日子里,自己每多活一天都是赚了。我从这场病似乎看到了生命的坚韧未来。 抗癌之路也许很漫长,至少从目前的医学水平来看,实现彻底治愈的人还不是多数。只要被癌症盯上一次,就要做好一辈子和它斗争的准备。但是我深信,有爱我的家人及朋友的陪伴,有优秀的医疗团队的保障,走在这条路上的我一定不会孤单和无助,我要为爱我的人和我爱的人好好活下去,我还要争取报答他们的机会呢,加油! |
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