加拿大卫生部(Health Canada)日前发布一项新通知,召回一款存在产品缺陷的医用鼻部装置(nasal device)。 卫生部称,此次被召回的鼻部注射药物装置是Teleflex Medical公司生产的,产品全名为MAD Nasal Intranasal Mucosal Atomization Device,这种装置基本上是被医药方面的专家使用,召回设备的缺陷是可能无法将药物充分注入患者鼻部患处。
另外,该装置在紧急或非紧急情况下都可使用,且可针对多种药剂。不过,如果在紧急情况下,装置出现无法充分注入药剂的情况,可能会导致致命事故,关系到生命安危。 目前加拿大境内还未出现针对此款产品的投诉。不过,Teleflex Medical公司已告知卫生部,公司在全球范围内已接到了产品缺陷的投诉,希望尽快召回该款产品。 |
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