欧美疫苗频传捷报中疫苗熄火？三期临床卡关

中国疫苗原本率先宣布进入第三期临床实验，至今却宛如熄火般没有任何数据报告；图为中国国药集团旗下药厂中国生物所研发的疫苗。（路透）

近期欧美多款武汉肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19）疫苗纷纷传出临床实验显示有效性达90%以上的捷报，但中国疫苗原本率先宣布进入第三期临床实验，至今却宛如熄火般没有任何数据报告；有外媒分析，由于中国境内已长时间没有发生大规模的感染，只能借助疫情严重地区做三期实验，但海外的未知因素无形中拖慢了疫苗研发速度。

综合外媒报导，美国药厂辉瑞（Pfizer）与德国生技厂BioNTech SE合作研发的武汉肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19）疫苗保护效力达95％，美国生技公司莫德纳（Moderna）研发的武汉肺炎的保护力也达94.5%，然而中国国药集团所研制的疫苗第三期临床实验虽然在今年6月先后在阿联等十多个国家和地区进行，目前已接种人数超5万人，然而至今仍没有实际的数据结果。

唯一的相关说法是国药集团董事长刘敬桢在6日指出，目前已有数十万人紧急接种国药集团旗下2款武汉肺炎灭活疫苗，没有一例严重不良反应，"接种后离境人数达5.6万人，目前无一感染"；但香港大学李嘉诚医学院生物化学系教授金冬雁批评，大家公认的是临床实验，不是口述举例，这种举例的做法"属于石器时代非科学的做法"，可以作为参考，不能作为定论。

金冬雁解释，由于"灭活疫苗"首先要生产大量活病毒，在生产过程中对工人有危险，设备要求也高，要将病毒进行彻底"消灭并取出抗体"后才能做成疫苗，外界可以对中国制疫苗有信心，但目前的问题是"全世界都不知道中国的三期临床实验数据"。

有外媒分析认为，由于中国的疫情已经相对平息了数月，临床试验只能主要在国外进行，"这很可能影响了研发进度"；且第三期临床实验的规模将进一步拓展到数千人至2万人，研发者将更为精细地评估疫苗的有效性以及安全性，这一阶段耗时大约3到6个月，且如果全部受试者感染武汉肺炎的人数始终达不到预定的数量，"就无法进行严谨的中期数据分析"。