顾问委员会一致赞成 FDA已批准紧急授权强生疫苗

FDA approves emergency use authorization for Johnson & Johnson's single-shot Covid-19 vaccine

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— Breaking News (@BreakingNews)

February 27, 2021

美国食品及药物管理局（FDA）在今日已经正式批准紧急授权强生新冠疫苗投入使用。这将是美国投入使用的第三支新冠疫苗。

第一批投入使用的强生疫苗共4百万支，将在下周一启动运送分发。到3月底前，总共将会有2千万支强生疫苗投入美国市场使用。

虽然强生疫苗是一种单剂注射的新冠疫苗，研发方仍在继续研究和评估第二剂补充注射的效果。

Johnson & Johnson vaccine passes FDA expert panel, expected to ship 3.9M doses next week

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— Eugene Chin (@gene038)

February 27, 2021

美国食品及药物管理局（FDA）的顾问委员会于周五（26日）开会，全票通过支持使用美国药厂强生的新冠疫苗，为FDA未来数天正式批准紧急使用铺路。一旦成事，将为美国民众提供莫德纳疫苗、辉瑞与BioNTech疫苗以外的第3个选择。

FDA的疫苗和相关生物制品咨询委员会以22票赞成、零票反对，主张向强生疫苗批出紧急使用授权。虽然委员会的建议没有约束力，但FDA一般会采纳。FDA署理局长伍德考克（Janet Woodcock）、FDA生物制品评估与研究中心主任马克斯（Peter Marks）表示，已通知负责分发疫苗的联邦部门，确保准时分配疫苗。

与接种2剂的莫德纳疫苗及辉瑞疫苗相比，强生疫苗只需接种一剂，整体有效率虽然不及前两款疫苗，且对南非变种病毒防护较弱，但专家指可有效预防死亡及住院。共有19.3万人参与强生疫苗的临床测试，数据显示疫苗对长者、孕妇及艾滋病人安全。