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心脏骤停成澳洲青壮年主要死因 科学家无法解释

2022-10-4 11:49 PM| 发布者: 一等良民| 查看: 194| 评论: 0|来自: 时刻新闻

  10月4日,据ABC新闻报道,新研究表明,心脏骤停是50岁以下澳大利亚人死亡的主要原因,但许多受害者之前没有任何症状。研究人员称心脏骤停死亡率是同年龄组交通事故死亡人数的五倍以上,但是科学家们还“无法”解释这种现象。

(报道截图)

  心脏骤停与心脏病发作的区别是:心脏骤停是指心脏突然停止跳动,心脏病发作是指流向心脏的血流受阻。心脏病发作时,一个人通常仍会保持警觉、呼吸,并有胸部或手臂疼痛,而心脏骤停的人则不会有脉搏或呼吸。

  劳拉·艾斯贝特(Laura Aisbett)永远不会忘记她发现丈夫尸体的那一刻。斯图尔特·艾斯贝特(Stuart Aisbett)毫无生气,脸朝下趴在地板上,披着他一直在他们棚子天花板上安装的隔热衬垫,距离他们新建成的家只有几米远。

  “我只记得一看到他,我就开始尖叫,”她说。

  “尖叫声把我惊着了,让我醒了几个星期,甚至几个月之后。即使是现在,如果我有夜惊,我还会尖叫着醒来,看到斯图尔特躺在那里。”

  斯图尔特心脏骤停,无法苏醒。他34岁,他不吸烟,很少喝酒,身体健康。他没有任何潜在的健康状况,也没有任何关于即将发生的事情的警告。他的心脏就停止了跳动。

  斯图尔特去世四天后,劳拉发现她怀上了他们的孩子,这是他们在流产后一直在努力争取的孩子。

  “这是我一生中压力最大的九个月。没有斯图尔特在这里真的很困难,他不知道自己要当爸爸了,”她说。“我认为他会是一个非常好的父亲。”

  那是在2020年,他们的女儿杜尔西(Dulcie)现在18个月大。她健康而欢乐,据劳拉说,她拥有她永远不会遇到的父亲的所有举止。

  斯图尔特的死被裁定为无法解释的心源性死亡,最可能的罪魁祸首是基因突变。这让劳拉担心女儿的健康。“我们不知道杜尔西是否会以同样的方式死去,而这确实每天都在我脑海中浮现。很可能它是遗传的,”她说。

  寻找答案的愿望将劳拉带到了墨尔本的贝克心脏和糖尿病研究所(Baker Heart and Diabetes Institute)。

  它们最近发表了一项研究的结果,该研究调查了年轻人心脏骤停的原因、情况和潜在预防措施。

  研究人员检查了2019年年中至2021年年中期间在维多利亚州发生心脏骤停的50岁及以下人群的医院、救护车和法医数据。

  他们的研究结果已发表在同行评审期刊Europace上,涉及对1319个案例的审查。

  最令人震惊的发现之一是,在这段时间内死亡的50岁以下人群中,约有四分之一死于医院外心脏骤停,贝克研究所心脏病学家、该报告的合着者伊丽莎白·帕拉茨(Elizabeth Paratz)指出了这一点。

  “我们对这个数字感到非常惊讶,”帕拉茨博士说。“心脏骤停是年轻人死亡的主要原因。从这个角度来看,它是同一年龄组交通事故的五倍多。”

  研究人员发现,在年轻人中,心脏骤停更有可能是基因突变的结果,而且许多人没有任何症状。

  对于老年人来说,心脏骤停更可能是由冠状动脉阻塞或心肌无力引起的。

  虽然大约一半的病例后来被发现有潜在的心脏原因,但许多没有任何症状或明显原因。

  帕拉茨教授说:“传统的说法是,可能有多达三分之一的心脏骤停患者,心脏骤停是出现问题的第一个迹象——但这适用于所有年龄段的人。”

  “在外表健康的年轻人中,这个数字更加可怕——高达77%。”

  该研究还发现,经历过意外心脏骤停的年轻人在锻炼时不成比例地会出现这样的现象。

  然而,帕拉茨教授说,这并不意味着人们应该避免锻炼,因为体育锻炼对心脏健康也有好处。

  相反,她说,如果更多的人接受急救培训,人们就有更大的生存机会。

  帕拉茨教授说:“这重申了在澳大利亚各地提供除颤器和接受心肺复苏术培训的人员的重要性,尤其是在风险增加的领域,例如体育俱乐部。”

  “我们不知道是什么导致了这些死亡”

  悉尼皇家阿尔弗雷德王子医院的心脏病专家拉杰什·普拉尼克(Rajesh Puranik)审阅了这项研究的结果。

  他说,在过去的30年中,意外心脏骤停死亡率显着增加,医生现在需要找出原因。

  “在这个队列中,这是心脏病的过早发作,这意味着这些人天生就有遗传倾向,”普拉尼克教授说。

  “这就是我们可以产生影响的途径:我们可以通过对这些患者进行基因测试来了解原因。”

  这就是贝克研究所介入的地方。

  它有助于开发所谓的UCD登记表,该登记表整理来自不明原因心脏骤停的年轻人的血液和DNA样本等信息。研究人员希望该登记表能帮助他们识别可能使某人面临心脏过早骤停风险增加的其他遗传条件或突变。劳拉·艾斯贝特的丈夫斯图尔特的详细信息已列入登记表。

  研究人员还没有发现突变来解释他的死亡。但是,随着注册表的增长,这可能会改变。

  如果是这样,劳拉可能最终会得到一些答案。如果杜尔西具有相同的突变,那可能会改变生活。“如果发现杜尔西具有相同的基因,那么我们就能够对此采取一些措施,就像吃一颗药简单,”劳拉说。

  “我们不知道是什么导致了这些死亡,我认为这就是研究如此重要的原因。”

  编者按:其实不仅在澳大利亚,自2021年5月以来,心脏骤停已经导致超过700名运动员倒在了赛场上。其中的原因是显而易见的,就象屋里的大象那么明显,但是主流媒体却避而不谈。更为夸张的是,主流媒体发表了大量可以导致突然死亡的“原因”,其中包括午睡、锻炼、久坐,甚至天气,但是没有一篇提到mRNA疫苗的可能性。

  也许有人还记得,辉瑞(Pfizer)2021年曾收购了一家研制心脏病药物的公司,这肯定只是巧合。


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